KITONAIL WIRKST.NAGELLACK 3,3ML

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Kitonail 80 mg/g wirkstoffhaltiger Nagellack
Ciclopirox
Für Erwachsene

1. Was ist Kitonail und wofür wird es angewendet?
Kitonail ist ein wirksames Mittel gegen verschiedene Pilzerkrankungen (Breitband Antipilzmittel) zur
äußerlichen Anwendung auf Fingernägeln, Zehennägeln und unmittelbar angrenzenden
Hautbereichen.
Es wird zur Behandlung von leichten bis mäßig schweren Pilzinfektionen der Nägel (Onychomykose)
angewendet, die durch Fadenpilze und/oder andere Pilze verursacht wurden und mit Ciclopirox
behandelt werden können.
Der Wirkstoff Ciclopirox verhindert ein Wachstum der Pilze und und tötet sie ab. Dadurch wird das
Erscheinungsbild Ihrer Nägel verbessert.

2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Kitonail beachten?

Kitonail darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen Ciclopirox oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren, aufgrund unzureichender Erfahrung in dieser
Altersgruppe.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Apotheker, bevor Sie Kitonail anwenden.

Beim Auftreten einer allergischen Reaktion (Sensibilisierung) brechen Sie bitte die Behandlung ab
und konsultieren Sie Ihren Arzt.
Wie bei allen äußerlichen Behandlungen von Nagelpilzen (Onychomykosen) sollten Sie im Falle einer
Beteiligung mehrerer Nägel (> 3 Nägel), oder falls mehr als die Hälfte der Nagelplatte verändert oder
die Nagelwurzel betroffen ist und im Falle von begünstigenden Faktoren, wie Diabetes
(Zuckerkrankheit) und Erkrankungen des Immunsystems, Ihren Arzt bezüglich einer möglichen
zusätzlich oralen Therapie befragen.
Wenn Sie Diabetiker sind, bitte auf besondere Sorgfalt bei der Nagelpflege achten.
Vermeiden Sie den Kontakt mit Augen und Schleimhäuten.
Kitonail ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt.
Wenden Sie keinen kosmetischen Nagellack oder andere Nagelkosmetika auf den behandelten Nägeln
an.
Wenn Sie an Diabetes, Immunerkrankungen oder peripherer Verschlusskrankheit (Verstopfung der
Arterien) erkrankt sind, wenn Ihre Nägel verletzt, schmerzhaft oder stark geschädigt sind sowie bei
Hauterkrankungen wie Schuppenflechte (Psoriasis) oder Gelbnagel-Syndrom (ein Zustand, der zu
einer Verdickung und Gelbfärbung der Nägel, chronischen Schwellungen der Gliedmaßen und
chronischen Atemproblemen führt) kontaktieren Sie bitte Ihren Arzt vor Beginn der Behandlung mit
Kitonail.

Kinder und Jugendliche
Kitonail darf bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden (siehe Abschnitt
2 „Kitonail darf nicht angewendet werden“).

Anwendung von Kitonail zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden,
kürzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen andere
Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,
schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker
um Rat.
Eine Behandlung mit Kitonail darf nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den
behandelnden Arzt erfolgen, wenn eine Behandlung dringend erforderlich ist.

Stillzeit:
Es ist nicht bekannt, ob Ciclopirox in die menschliche Muttermilch übergeht. Eine Behandlung mit
Kitonail darf nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den behandelnden Arzt erfolgen,
wenn eine Behandlung dringend erforderlich ist.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Kitonail enthält Cetylstearylalkohol
Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B.: Kontaktdermatitis) hervorrufen.

Kitonail enthält Alkohol (Ethanol)
Dieses Arzneimittel enthält 730 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g Lösung. Bei geschädigter Haut kann es
ein brennendes Gefühl hervorrufen.
Dieses Produkt ist brennbar. Von Hitze und offenem Feuer fernhalten.

3. Wie ist Kitonail anzuwenden?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben an. Fragen
Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Art der Anwendung
Anwendung auf den Nägeln (nur zur Anwendung auf den Nägeln und direkt angrenzenden
Hautarealen)
Kitonail ist nur für die Anwendung bei Erwachsenen geeignet.
Die empfohlene Dosis ist: 1x täglich eine dünne Schicht auf den/die infizierten Nagel/Nägel auftragen.
Zu diesem Zweck sollten die Nägel sauber und trocken sein. Der wirkstoffhaltige Nagellack soll auf
die gesamte Nageloberfläche und auf 5 mm der angrenzenden Haut aufgetragen werden. Falls möglich
sollte Kitonail auch unter dem freien Nagelrand aufgetragen werden.
Lassen Sie Kitonail 30 Sekunden lang trocknen.
Die Nägel sollten danach mindestens 6 Stunden nicht gewaschen werden, daher wird eine Anwendung
am Abend vor dem zu Bett gehen empfohlen. Nach dieser Zeit kann eine normale Hygiene folgen.
Kitonail muss nicht mit speziellen Lösungs- oder Schleifmitteln (d.h. Nagelfeilen) entfernt werden, es
ist ausreichend, die Nägel sorgfältig mit Wasser zu waschen. Gelegentlich kann nach einigen
Behandlungstagen aufgrund unzureichender Reinigung der Nägel an der Oberfläche ein weißer Film
auftreten. Gründliches Waschen mit neutraler Seife und, wenn notwendig, einer Nagelbürste oder
einem Schwamm hilft diesen zu entfernen. Im Falle eines unbeabsichtigten Entfernens beim Waschen
kann Kitonail nochmals aufgetragen werden. Ein regelmäßiges Entfernen des losen Nagelmaterials
des erkrankten Nagels, z.B. durch Schneiden der Nägel, wird empfohlen.
Die Behandlung muss bis zum vollständigen Abklingen der Beschwerden fortgesetzt werden, d.h. bis
der/die Nagel/Nägel wieder klar oder fast klar ist/sind und gesunder Nagel nachgewachsen ist.
Normalerweise wird eine vollständige Heilung der Fingernägel nach ungefähr 6 Monaten erreicht, bei
Zehennägeln nach ca. 9 bis 12 Monaten.
Wenn ein Finger- oder Zehennagel stark betroffen ist oder wenn mehrere Nägel betroffen sind, kann
eine zusätzliche orale Therapie ratsam sein. Bitte konsultieren Sie in diesen Fällen Ihren Arzt.
Wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirksamkeit von Kitonail zu stark oder zu schwach ist,
sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie eine größere Menge von Kitonail angewendet haben, als Sie sollten
Bisher wurden keine Fälle einer Überdosierung berichtet.

Wenn Sie die Anwendung von Kitonail vergessen haben
Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Fahren Sie mit der Behandlung fort, wie von Ihrem Arzt empfohlen oder laut Anweisung unter
Abschnitt 3 dieser Packungsbeilage („Wie ist Kitonail anzuwenden?“). Falls Sie den wirkstoffhaltigen
Nagellack für einige Tage nicht verwendet haben, kann die Wirkung beeinträchtigt sein.

Wenn Sie die Anwendung von Kitonail abbrechen
Wenn Sie die Anwendung von Kitonail 80 mg/g wirkstoffhaltiger Nagellack abbrechen, bevor Ihr/e
Nagel/ Nägel klar oder fast klar ist/sind, besteht die Möglichkeit, dass der Pilz noch nicht
verschwunden ist. In diesem Fall kann sich der Zustand Ihrer Nägel wieder verschlechtern.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder
Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
Sehr seltene Nebenwirkungen: (können bei bis zu 1 von 10.000 ehandelten auftreten)
- Rötung, Schuppen, Brennen und Juckreiz an den behandelten Stellen.
Nicht bekannt: (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
- Hautausschlag, Ekzem, allergische Kontaktdermatitis, auch über den Anwendungsbereich
hinaus.
- (vorübergehende) Verfärbung der Nägel (die auch durch die Nagelpilzinfektion selbst
verursacht sein kann).
Die berichteten Nebenwirkungen waren leicht und von kurzer Dauer.

Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen.
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5
1200 WIEN
ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207
Website: http://www.basg.gv.at/
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Kitonail aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und auf der Flasche angegebenen
Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des
angegebenen Monats.
Bewahren Sie die Flasche im Umkarton auf, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Halten Sie die Flasche gut verschlossen, um ein Verdunsten des Inhalts zu vermeiden.
Nicht im Kühlschrank lagern.
Dieses Produkt ist brennbar. Von Hitze und offenem Feuer fernhalten.
Nach dem erstmaligen Öffnen innerhalb von 6 Monaten verwenden.

Bei Temperaturen unter 15°C kann der wirkstoffhaltige Nagellack gelieren; ein leichtes Ausflocken
oder die Bildung eines leichten Niederschlags am Flaschenboden kann eintreten. Dies kann durch
Reiben der Flasche zwischen Ihren Händen für ca. 1 Minute rückgängig gemacht werden. Danach ist
die Lösung wieder klar. Dies hat keinen Einfluss auf die Qualität oder Wirksamkeit des Produktes.
Vor dem Gebrauch anhand des Flaschenbodens überprüfen, ob die Lösung wieder klar (durchsichtig)
ist.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie
das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der
Umwelt bei.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Kitonail enthält
- Der Wirkstoff ist Ciclopirox. 1 g wirkstoffhaltiger Nagellack enthält 80 mg Ciclopirox.
- Die sonstigen Bestandteile sind: Ethylacetat, Ethanol (96 %), Cetylstearylalkohol,
Hydroxypropyl-Chitosan und gereinigtes Wasser.

Wie Kitonail aussieht und Inhalt der Packung
Wirkstoffhaltiger Nagellack
Kitonail ist eine klare, farblose bis leicht gelbliche Lösung in einer durchsichtigen Glasflasche mit
Schraubverschluß und eingesetztem Pinsel.
Packungsgröße: 3,3 ml und 6,6 ml
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:
Polichem SA
50, Val Fleuri, 1526 Luxemburg
Luxemburg
Tel.-Nr.: +352-26864924
Fax-Nr.: +352-26864925

Hersteller:
Almirall Hermal GmbH
Scholtzstraße 3
21465 Reinbek
Deutschland

Alfasigma S.p.A.
Via Enrico Fermi, 1
65020 Alanno (PE)
Italien
Doppel Farmaceutici S.r.l.
Via Martiri delle Foibe, 1
29016 Cortemaggiore
Italien

Repräsentanz:
Almirall GmbH, 1120 Wien. Tel.-Nr: 01/5953960

Z.Nr.: 1-28524

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR)
unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Österreich:
Kitonail® 80 mg/g wirkstoffhaltiger Nagellack
Bulgarien:
Polinail®
Tschechische Republik:
Polinail ®
Frankreich:
ONYTEC 80 mg/g, vernis à ongles médicamenteux
Deutschland:
Hauticum® 8 % wirkstoffhaltiger Nagellack
Griechenland:
Kitonail®
Ungarn:
Kitonail®
Italien:
Niogermox® 80 mg/g smalto medicato per unghie
Polen:
Polinail®
Portugal:
Niogermos®
Rumänien:
Kitonail®
Spanien:
ONY-TEC® 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso
Slowakei:
Polinail®

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