CANEPHRON DRG FTE 30ST

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Gebrauchsinformation: Information für Patienten

Canephron forte Dragees
Wirkstoffe: Tausendgüldenkraut; Liebstöckelwurzel; Rosmarinblätter

1. Was ist Canephron forte und wofür wird es angewendet?
Canephron forte ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel
- zur unterstützenden Behandlung und zur Ergänzung spezifischer Maßnahmen bei leichten
Beschwerden (wie häufigem Wasserlassen, Brennen beim Wasserlassen und häufigem
Harndrang) im Rahmen von entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege;
- zur Durchspülung der Harnwege zur Verminderung der Ablagerung von Nierengrieß.
Das Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund
langjähriger Verwendung für die genannten Anwendungsgebiete registriert ist.
Der Anwender sollte einen Arzt oder qualifiziertes medizinisches Fachpersonal zu Rate ziehen, falls
die Beschwerden bei Anwendung des Arzneimittels anhalten oder falls nicht in der Packungsbeilage
genannte Nebenwirkungen auftreten.

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Canephron forte beachten?

Canephron forte darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen die Wirkstoffe, gegen andere Apiaceen
(Umbelliferen, z. B. Anis, Fenchel), gegen Anethol (Bestandteil von ätherischen Ölen) oder einen
der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- bei Magengeschwüren.
- bei Ödemen infolge eingeschränkter Herz- oder Nierenfunktion und/oder wenn vom Arzt eine
reduzierte Flüssigkeitsaufnahme empfohlen wurde.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Suchen Sie bei anhaltendem Fieber, Schmerzen im Unterbauch, Krämpfen, Blut im Urin,
Beschwerden beim Wasserlassen und akuter Harnverhaltung unverzüglich Ihren Arzt auf.

Kinder
Für die Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren gibt es keine hinreichenden
Daten. Erkrankungen des Harntrakts bei Kindern bedürfen der ärztlichen Behandlung (sie müssen von
einem Arzt diagnostiziert, behandelt und überwacht werden). Canephron forte soll deshalb bei
Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Einnahme von Canephron forte zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden,
kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere
Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt. Es wurden keine klinischen
Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt.

Schwangerschaft und, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen,
schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker
um Rat.
Eine Anwendung von Canephron forte während der Schwangerschaft kann in Betracht gezogen
werden, wenn dies vom Arzt als notwendig erachtet wird.
Es ist nicht bekannt, ob Canephron forte oder seine Wirkstoffe/Abbauprodukte in die Muttermilch
übergehen. Canephron forte soll während der Stillzeit nicht angewendet werden.
Es liegen keine Daten zur Beeinflussung der Fortpflanzungsfähigkeit beim Menschen vor.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es wurden keine Studien zum Einfluss von Canephron forte auf die Verkehrstüchtigkeit und die
Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.

Canephron forte enthält die Zucker Glucose, Lactose und Sucrose.
Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen
bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Diabetiker-Hinweis:
Eine überzogene Tablette enthält durchschnittlich 0,3 g verfügbare Kohlenhydrate.

3. Wie ist Canephron forte einzunehmen?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach,
wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt:
Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 1 überzogene Tablette 3-mal täglich.
Art der Anwendung:
Zum Einnehmen

Nehmen Sie eine Einzeldosis Canephron forte 3-mal täglich (morgens, mittags, abends) ein.
Canephron forte sollte unzerkaut und am besten mit etwas Flüssigkeit, z. B. einem Glas Wasser,
eingenommen werden.
Reichliche Flüssigkeitszufuhr unterstützt die Therapie.
- Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
- Das Arzneimittel darf nicht länger als 2 Wochen in Selbstmedikation angewendet werden.

Anwendung bei Kindern
Canephron forte soll bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Für konkrete Dosierungsempfehlungen für Patienten mit eingeschränkter Nieren-/Leberfunktion gibt
es keine hinreichenden Daten

Wenn Sie eine größere Menge von Canephron forte eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie eine größere Menge von Canephron forte eingenommen haben als Sie sollten,
benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen
entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.
Bisher wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

Wenn Sie die Einnahme von Canephron forte vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt
oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
Häufige Nebenwirkungen (können bei bis zu 1 von 10 Behandelten auftreten):
Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall).
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Gesichtsödem).
Bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte das Präparat sofort abgesetzt und ein Arzt aufgesucht
werden. Dieser kann über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen
entscheiden.

Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können
Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5
1200 WIEN
ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207
Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Canephron forte aufzubewahren?
Nicht über 30 °C lagern.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis (Blisterpackung)
angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag
des angegebenen Monats.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu
entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei..>

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Canephron forte enthält
Die Wirkstoffe sind:
1 überzogene Tablette enthält:
Centaurii herba (Tausendgüldenkraut) 36 mg; Levistici radix (Liebstöckelwurzel) 36 mg; Rosmarini
folium (Rosmarinblätter) 36 mg
Die sonstigen Bestandteile sind:
Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Maisstärke, Povidon K 25, hochdisperses
Siliciumdioxid
Überzug: Calciumcarbonat, natives Rizinusöl, Eisenoxid (E172), Maisstärke, Dextrin,
sprühgetrockneter Glucose-Sirup, Montanglycolwachs, Povidon K 30, Sucrose (Saccharose),
Schellack (wachsfrei), Talkum, Riboflavin (E101), Titandioxid (E171)

Wie Canephron forte aussieht und Inhalt der Packung
Die überzogenen Tabletten sind orangefarben, rund, bikonvex mit glatter Oberfläche. Die überzogene
Tablette hat einen Durchmesser von 10,2–10,6 mm in Packungen mit 30, 60 und 90 überzogenen
Tabletten.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
BIONORICA SE
Kerschensteinerstraße 11-15
92318 Neumarkt
Deutschland
Telefon: +49(0)9181 / 231-90
Fax: +49(0)9181 / 231-265
E-Mail: info@bionorica.de

Reg.Nr.: 738186

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR)
unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Österreich
Canephron forte Dragees
Bulgarian, Estland
Canephron forte
Deutschland, Luxemburg
Canephron Uno
Ungarn
Canephron forte bevont tabletta
Litauen
Canephron intens dengtos tabletės
Rumänien
Canephron forte drajeuri
Slowakei
Canephron forte obalené tablety
Slowenien
Canephron BNO

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet in 11.2021. 6